Es una patología autoinmune, crónica, multisistémica, de evolución variable, caracterizada por períodos de remisión y reactivación, de alto riesgo para el binomio madre-feto (por los anticuerpos antifosfolípidos). Aunque de etiología poco conocida se nombran factores genéticos como la presencia de alelos nulos HLA DR 2, 3 y 4; factores medioambientales como la exposición al sol, y fármacos. Su prevalencia en mujeres en edad de gestar es cercana a 1 por cada 500. (154, 290)
Las Generalidades, el diagnóstico y tratamiento de esta patología lo consigue en:
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