viernes, 6 de agosto de 2010

HEMOFILIA


Enfermedad hemorrágica, hereditaria y algunas ligadas al sexo (hemofilia A o B, la mujer transmite pero no padece la enfermedad, afecta a los varones), por déficit del factor de coagulación VIII hemofilia A y anticuerpos contra el factor VIII, ó IX hemofilia B (enfermedad de Christmas), ó XI hemofilia C (autosómica), o la más frecuente factor FvW de von Willebrand. Las mujeres portadoras asintomáticas tienen bajos los factores implicados y aumentan durante la gestación. Las alteraciones más frecuentes corresponden a la enfermedad de von Willebrand (1 a 2% de la población) y la hemofilia A (1/10.000 personas). (123)
Las Generalidades, el diagnóstico y tratamiento de esta patología lo consigue en:

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